Vitagerpavak (herpeso vakcina)

Vitagerpavak: Vakcinos kultūra inaktyvuota herpes, liofilizatų injekciniam tirpalui įvedimui į odą.

Registracijos liudijimas: P № 003193/01

Aprašymas: amorfinis masė nuo šviesiai geltonos iki rožinės. Higroskopiškas.

Imunologiniai savybės: Vakcina stimuliuoja ląstelių mechanizmus žmogaus organizmo atsparumą virusas Herpes simplex Ι ir ΙΙ tipų.

Kompozicija Vienas skiepijimas dozė (0,2 ml) yra: veikliųjų komponentų: konkrečias antigenus herpes simplex viruso (HSV) Ι ir ΙΙ tipai (kamienas "CM" ir iš "HV", atitinkamai įtampą), gautų reprodukcijai nepertraukiamu ląstelių kultūroje african žalios beždžionių inkstų (VERO B), formaldehido inaktyvuotas ir liofilizuotas su sacharozės Be to, kaip stabilizatorius zhelatoznoy terpėje.

Pagalbinės medžiagos: formaldehido ne daugiau kaip 200 mkg / ml; Gentamicino sulfatas 40 mg / ml sacharozės ne daugiau nei 0,075 g / ml; zhelatoza ne daugiau kaip 0,01 g / ml.

Paskirtis: Prevencija atkryčio pūslelinės virusų sukelti infekcijas herpes simplex I ir II tipo.

Dozavimo ir vartojimo:

Vakcinacija vykdoma medicinos ir sveikatos įstaigų receptą ir prižiūrint medikams. Vakcina naudojama remisija, bet ne anksčiau kaip 10 dienų po to, kai visiškai išnyksta klinikiniai apraiškų herpes infekcija.

Buteliuko turinys yra ištirpinamas 0,3 ml tirpiklio (sterilaus injekcinio vandens). Tirpikliui švirkštu su adata įvesta į buteliuką su vakcinos, kuris po to "maišymo iki visiško ištirpimo turinio. Ištirpusio narkotikų turėtų būti šiek tiek drumstas skystis rožių arba rožinė su geltonos spalvos. Matomos mechaninės priemaišos turi būti nėra.

saugojimo paruoštos vakcinos yra netaikomas. Netinka naudoti narkotikų buteliukų su sutrikusia vientisumą, ženklinimo spalvų kaita, jau baigėsi, jei nėra tinkamai saugomi. Atidarymo buteliuko, šio narkotiko tirpinimas ir skiepijimo procedūra atliekama griežtai laikantis aseptinėmis sąlygomis.

Vaistas yra suleidžiama į vidinio paviršiaus dilbio vienkartinė dozė 0,2 ml (kontrolė - formavimas "citrinų žievelių"). Žinoma skiepijimo su HSV infekcijų, odos ir gleivinės sudaro 5 Injekcinis atliekami su 7 dienų pertrauka.

Pacientams, sergantiems nekomplikuota herpes infekcija (pasikartojantis ar daugiau kartų per mėnesį) 2-ojo ir vėlesnių injekcijų kartoti su 10 dienų pertrauka. Po 6 mėnesių, antras vakcinacija (5 injekcijas).

Šalutinis poveikis: Po vakcinos įvedimas asmenims gali išsivystyti vietinis ir bendrasis reakcijas. Vietinis reakcija: pasireiškė odos hiperemija skersmuo 2 cm pirmą dieną ir silpna trumpalaikis deginimo pojūtis injekcijos vietoje. Bendras reakcija gali būti išreikštas nedidelio padidėjimo temperatūroje (ne didesnė kaip 37,5 ° C), silpnumo, asocijuotas be gydymo.

Jei jaučiate Sunkesnės vietos ir sisteminės reakcijos ir ūminės pasikartojimo herpes infekcijos vystymąsi, administravimas vaisto vartojimą reikia nutraukti. Vakcinacija gali būti tęsiamas po 14 dienų po to, kai visiškai išnyksta klinikiniai apraiškų HSV infekcijos ir bendro atsako į vakciną.

Sąveika su kitais vaistais: Esant neatitikimams su kitais vaistais nenustatyta.

Kontraindikacijos: 1. herpes infekcija aktyvaus tyrimo (atkryčio). Vakcinacija atliekama ne anksčiau kaip po 14 dienų dingimo klinikinių apraiškų. 2. ūminės infekcinės ir neužkrečiamųjų ligų. Vakcinacija atliekama ne anksčiau kaip po 30 dienų nuo išieškojimo. 3. lėtinės ligos ūmaus etapas arba dekompensacijos. 4. Piktybiniai navikai. 5. Nėštumas. 6. alergija aminoglikozidų grupės antibiotikų gentamicino ir kt..

Produktas: į butelius nuo 0, 3 ml. Vienas skiepijimas dozė - 0,2 ml. Ryšulio 5 buteliukai ir instrukcija.

Tinkamumo laikas: 2 metai. Narkotikų baigėsi naudoti neginčijami.

transporto sąlygos: vaistas yra gabenamos pagal su SP 3.3.2.1248-03 ne 2 iki 8 ° C temperatūroje Leidžiama Trumpai tariant, ne daugiau kaip 3 dienas, transportavimas 9 d temperatūroje 18 ° C temperatūroje, kad Negalima užšaldyti.

Laikymo sąlygos: Preparatas yra saugomi pagal BĮ 3.3.2.1248-03 ne 2 iki 8 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pirkimo sąlygos: išvirtos pagal receptą.